JCR Archandation seleccionado Jcrandangans CDMO SUPSION Programa

Heats, Japón, 16 de julio de 2025– (Teléfono comercial) – La aplicación JCR admitida para trabajar, «Jcrya y» Jcrya) para trabajar «, Jcryaile y» Jcryaile) para trabajar y ‘Jcrryaile y’ Jcryaile. Rebrands, tratamiento celular y capacidad de tratamiento de genes.

Contraseador

1) El título del proyecto
Jcreneneración CDMO CDMO Mejora

2) Definición
Reforzando la experiencia para los nuevos labios de despertar nuevos labios Juuess, reforzando la capacidad de tener lugar o entrenamiento de fuerza laboral.

3) El período
Permitir fecha – 31 de diciembre de 2027

Línea de base y justificaciones

Desde Temcell 2015^® Hsoqasoq. JCR está involucrado en un suministro de productos estable y a largo plazo, mientras que verifica los suministros de productos a largo plazo. La compañía se desarrolla actualmente las plataformas de tratamiento de AAV Geni y solo enraizó J-Brain en J-Brain^® Tecnología para administrar la barrera sanguínea.

El JCR se utilizó para desarrollar o producir la producción de productos de fabricación para desarrollar o producir socio de producción.

Para sentir

Este subsidio, JCR invierte solo en su propia tubería, pero asistirá a nuevas asociaciones y condiciones y terapia Gen / Cell.

Acerca de los subsidios de recuperación CDMO

Este programa de subsidio es producir el borrador de CDMO (que complementa los diferentes desafíos y Genhmo: http://cdmo-hojo.jp/ (solo japonés).

Casi aav

Simply-Dad son las técnicas de la plataforma del propietario que convierte los virus (AAV) relacionados con ADEO. Solicitud con los clos del maestro y la aplicación de los privilegios de la cuenta. Otros cambios en la cápside reducen los efectos objetivo y mejoran la seguridad. El nombre «QuéCr «»Yel destino del órgano «»Spara evitar la entrega objetivo «y»CómoTecnología ransformativa que expresa una amplia aplicación por enfermedad nativa.

Cargo J-Brain^® Hombros de hombros

JCR Hamplations fueron desarrolladas por la barrera sanguínea del propietario y la ruptura de J-cerebro^®conducir al sistema nervioso central. Este primer medicamento basado en tecnología es aprobado por Izcargo para el tratamiento de almacenamiento de Lizosoma^® (Bandeja de entrada: pabinafisp alfa).